A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil. A autorização foi concedida à Germed Farmacêutica e publicada nesta segunda-feira (24). A semaglutida é o princípio ativo por trás de medicamentos como Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk, usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Até o início deste ano, não havia nenhuma versão genérica da substância disponível no país — a primeira só c

Para curtir uma noite com os amigos, Matt chegou a beber até passar mal. Sem isso, o jovem de 22 anos do norte da Inglaterra diz que passaria a noite em silêncio, apavorado com a possibilidade de falar algo errado. O inglês, que trabalha como funcionário de um armazém, diz que sentia como se "não houvesse nenhuma maneira de participar" das conversas que todos os outros pareciam estar curtindo. Então, há dois anos, ele trocou a cerveja por remédios vendidos com prescrição médi

As ações da Moderna dispararam 90% no pré-mercado nesta quarta-feira (19) após a empresa anunciar resultados positivos de uma terapia personalizada contra o melanoma, um tipo de câncer de pele. Desenvolvido em parceria com a Merck, o tratamento usa tecnologia de mRNA para ajudar o sistema imunológico a identificar e combater células do tumor. ➡️ Chamada de intismeran autogene, a vacina é diferente das usadas para prevenir doenças infecciosas: em vez de proteger contra o cânce

O trauma costuma ser tratado como algo que a pessoa carrega consigo: algo a ser administrado, elaborado ou, às vezes, amenizado. Raramente é visto como algo que poderia ser impedido antes mesmo de se instalar. Foi exatamente essa hipótese que um grupo de pesquisadores de Munique, na Alemanha, e Estocolmo, na Suécia, decidiu testar. Para isso, os cientistas tornaram os primeiros dias de vida de camundongos mais difíceis. As mães receberam muito menos material para construir ni

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, comercialização e propaganda de produtos vendidos irregularmente como medicamentos para perda de peso. A medida afeta marcas dos chamados chás emagrecedores e de produtos em cápsula que prometem o mesmo efeito das canetas emagrecedoras. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (14). ➡️Entre os produtos proibidos estão: Milagroso Ervas Mounjaro Turbo Milagroso Ervas Mounj

Mesmo entre pessoas que procuram uma alternativa não farmacológica para tratar a insônia, o uso frequente de remédios para dormir é uma realidade. Dos 1.158 adultos com sintomas de insônia avaliados em um estudo brasileiro, 442 — cerca de 38% — disseram tomar esses medicamentos de cinco a sete noites por semana. Ao todo, 60% dos participantes relataram algum uso atual de remédios para dormir. Entre os medicamentos, os chamados medicamentos Z, categoria que inclui o zolpidem,

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou medidas que proibiam a comercialização, distribuição ou propaganda de medicamentos por plataformas digitais e aplicativos. A decisão afeta empresas como iFood, Rappi, Mercado Livre e Americanas. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (10). As publicações citam a entrada em vigor da Lei nº 15.357, de 20 de março de 2026, que passou a permitir que farmácias e drogarias regul

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou a proibição que impedia a Shopee de comercializar e anunciar medicamentos em sua plataforma. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta quinta-feira (6) e tem como base uma mudança na legislação que passou a permitir que farmácias e drogarias licenciadas contratem plataformas de comércio eletrônico para entrega ao consumidor. Com a revogação, essa restrição deixou de existir. Porém, a liberação nã

Você já se perguntou como os remédios fazem para agir exatamente na região do corpo onde são destinados? De acordo com os especialistas entrevistados pelo Metrópoles, tudo ocorre por meio de um processo físico-químico chamado afinidade molecular, quando a força da atração e a tendência de moléculas se ligarem de forma estável atuam conjuntamente. A entrada dos fármacos no organismo pode ocorrer por aplicação direta no tecido-alvo ou por meio da corrente sanguínea. No segundo

Homens que usam testosterona sem ter indicação médica para o tratamento têm quase duas vezes mais risco de sofrer um evento cardiovascular grave —como infarto, acidente vascular cerebral (AVC), parada cardíaca ou morte— do que aqueles que fazem a reposição por uma necessidade clínica real. É o que mostra o maior estudo já conduzido para comparar diretamente esses dois grupos de usuários, publicado na revista científica eBioMedicine, do grupo Lancet. Ao longo de até dez anos d

A Universidade Johns Hopkins divulgou nesta terça-feira seus dados mais recentes sobre o sarampo, que mostram que 2.295 casos da doença foram registrados nos Estados Unidos desde o início do ano. O surto é atribuído à queda da cobertura vacinal. Em apenas seis meses, os Estados Unidos já registraram mais casos de sarampo do que em todo o ano de 2025: 2.295 contra 2.289. Atualmente, 44 dos 50 Estados do país foram afetados, a maior alta registrada nos últimos 35 anos. — Esse n

Os medicamentos que revolucionaram o tratamento da obesidade entraram em uma nova fase. Depois de anos em que a conversa girava em torno de quanto peso Ozempic, Wegovy e Mounjaro eram capazes de eliminar, a pergunta que passa a ocupar os especialistas é outra: como usar esses remédios com segurança ao longo do tempo —e como reconhecer o momento de reduzir a dose ou, se for o caso, interromper o tratamento. A resposta começou a ser desenhada no início de julho, com a publicaçã

Um novo capítulo no tratamento do colesterol alto começou nesta quinta-feira (16), quando a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o Lipfendra (enlicitide), o primeiro comprimido de uma classe de medicamentos que, até hoje, só existia na forma de injeção. Os estudos mostram que o remédio é capaz de reduzir em até 60% os níveis de colesterol LDL, conhecido como "colesterol ruim", desempenho semelhante ao dos inibidores de PCSK9 injetáveis, consider

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu o Ozivy, medicamento à base de semaglutida, na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A atualização foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (10). A inclusão não representa uma nova aprovação do medicamento. Significa que o produto passa a ser usado como referência de qualidade, segurança e eficácia para que outros laboratórios possam desenvolver versões genéricas ou similares no futuro. O Ozivy

Popularizado como tadala, remédio passou a ser usado por jovens e em academias para tentar melhorar o desempenho sexual e físico. Médicos alertam para riscos."Tomei cinco miligramas porque ia sair com mais de uma menina em um dia", conta Ricardo (que teve o nome alterado pela reportagem), de 28 anos, sobre o uso da tadalafila. O medicamento se tornou popular entre homens jovens que desejam melhorar o desempenho sexual e por frequentadores de academias para gostariam de impuls

O consumo de drogas em todo o mundo está aumentando, o que inclui um preocupante "crescimento sem precedentes" de novas substâncias sintéticas potentes e perigosas, advertiu nesta sexta-feira (26) um órgão de controle da ONU. Os especialistas calculam que 331 milhões de pessoas usaram alguma substância psicoativa em 2024, indicou o Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crime (UNODC) em seu Relatório Mundial sobre Drogas de 2026. O número representa 6,2% da população mun

Novos remédios sem hormônio, menos medo da reposição hormonal, mais atenção ao sono, à memória e à sexualidade —e uma enxurrada de promessas de rejuvenescimento nas redes sociais. Nos últimos cinco anos, a menopausa passou por uma transformação que vai muito além do surgimento de novos tratamentos. A principal mudança não foi a descoberta de um hormônio novo. Foi a forma como a medicina passou a enxergar um tratamento antigo. Depois de mais de duas décadas sob a sombra de est

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso de três lotes de medicamentos após a identificação de problemas de qualidade que podem representar risco aos pacientes. A medida foi publicada nesta quinta-feira (18) no Diário Oficial da União e atinge um lote do antibiótico Polycid, da União Química, um lote de fosfato de clindamicina, da Hypofarma, e um lote de soro fisiológico da Equiplex. No

A vacina que protege contra o HPV (vírus do papiloma humano), responsável pelo câncer de colo do útero, reduziu a quase zero o risco de morrer dessa doença antes dos 30 anos na Inglaterra, segundo o primeiro estudo desse tipo, publicado nesta quinta-feira (18). Entre 2020 e 2024, nenhuma mulher na Inglaterra entre 20 e 24 anos morreu de câncer de colo do útero, de acordo com o estudo publicado na revista médica The Lancet. É a primeira vez que não se registra nenhuma morte ne

A caneta de semaglutida feita pela EMS chegou às farmácias brasileiras nesta semana. O medicamento é o primeiro brasileiro aprovado depois da queda da patente da substância. De acordo com a empresa, o preço inicial é de R$ 452. A semaglutida é uma substância que imita um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após as refeições. Esse hormônio estimula a liberação de insulina, reduz a produção de glicose pelo fígado e retarda o esvaziamento do estômago — mecanismos que,

Um médico da rede pública de Piracicaba (SP) prescreveu um esquema de tratamento que incluía "igreja" e "cuidar de si" para um paciente de 22 anos com queixa de dores abdominais e paralisia facial. Na receita, compartilhada nas redes sociais nesta quarta-feira (10), o profissional, que associou os sintomas a um quadro de ansiedade, escreveu que o jovem deveria fazer uso de um antidepressivo, mas apenas se as demais orientações fossem seguidas. A Prefeitura de Piracicaba disse

A glucosamina, suplemento amplamente utilizado para aliviar dores nas articulações, foi associada a uma progressão mais rápida do Alzheimer e de outras demências em um estudo publicado nessa terça-feira (9/6) na revista Nature Metabolism. A pesquisa foi conduzida por cientistas da Universidade da Flórida, nos Estados Unidos. Os pesquisadores analisaram registros de saúde de pacientes atendidos entre 2012 e 2024 e combinaram os resultados com experimentos em tecido cerebral hu

O Ministério da Saúde anunciou na segunda-feira (08/06) que vai suspender a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan e que estava sendo aplicada em profissionais de saúde e em moradores de alguns municípios brasileiros após 42 casos de reações severas — incluindo duas mortes suspeitas possivelmente ligadas ao imunizante e ainda sob investigação. Entre os casos de reações, estão pessoas que relataram dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos

A farmacêutica EMS anunciou que o preço da primeira caneta brasileira de semaglutida vai custar a partir de R$ 452. De acordo com a empresa, o medicamento chega ao mercado a partir do dia 15 de junho. O anúncio foi feito em um evento fechado para pessoas ligadas ao mercado e médicos, e o g1 teve acesso à informação. A versão brasileira do medicamento chega ao país com uma expectativa de aumentar o acesso ao tratamento, que pode custar cerca de R$ 1 mil por mês. A semaglutida

Chicago, 1º de junho de 2026. A sessão plenária da American Society of Clinical Oncology —o maior e mais influente congresso de oncologia clínica do planeta— não costuma ser lugar de emoção fácil. Os médicos e pesquisadores que lotam o auditório são treinados para a frieza dos dados, para o ceticismo metodológico, para a cautela diante de qualquer resultado que pareça bom demais. Quando os números do estudo RASolute 302 apareceram na tela, a plateia se levantou. Em congressos

O governo federal publicou nesta quinta-feira (28) uma nova regra que altera a forma como são definidos os preços de novos medicamentos e de novas apresentações de remédios no Brasil. A medida foi aprovada pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão responsável por estabelecer os preços máximos que podem ser praticados pela indústria farmacêutica no país. Entre as mudanças, está a determinação de que, nos casos em que a precificação for baseada em referê

O mercado informal de canetas análogas de GLP-1 —categoria que inclui medicamentos como Ozempic, Wegovy e Mounjaro— pode ser até cinco vezes maior do que o mercado formal da indústria farmacêutica no Brasil, segundo estimativa apresentada pela EMS durante coletiva realizada nesta terça-feira (26), após a aprovação de sua própria versão de semaglutida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A avaliação foi feita pelo vice-presidente da companhia, Marcus Sanchez

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (26/5) o registro da Ozivy, a primeira caneta emagrecedora brasileira feita com semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic. Isso significa que o medicamento tem autorização para ser comercializado. Ele não deve chegar às prateleiras agora, no entanto. A EMS, laboratório responsável pela fabricação, prevê que isso aconteça em dois ou três meses — isto é, até agosto. A estimativa tem sido divulga

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS. A decisão marca a primeira aprovação de um concorrente nacional da substância após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil. 📱Favorite o g1 no Google e acompanhe as principais notícias do dia A semaglutida é o princípio ativo dos medicamentos Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e Wegovy, aprovado para tratamento da obesidade. Desde a qu

Foz do Iguaçu, na fronteira entre o Brasil e o Paraguai, se tornou o principal ponto de entrada de canetas emagrecedoras ilegais no país. A localização estratégica da cidade, com cerca de 30 quilômetros de fronteira e três pontes de acesso internacional, impulsionou o avanço do contrabando destes medicamentos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) restringe a importação de emagrecedores para o Brasil. Segundo o órgão, há apenas cinco medicamentos autorizados par

Uma nova pílula diária pode ajudar pessoas que deixam de usar canetas emagrecedoras a permanecerem magras depois, afirma uma pesquisa. O medicamento já está disponível nos EUA e poderá ser lançado em breve no Reino Unido. Estudos descobriram que os pacientes que receberam o comprimido orforglipron todos os dias durante um ano evitaram recuperar grande parte do peso que haviam perdido — um risco conhecido ao se usar injeções de canetas emagrecedoras. O estudo publicado na revi

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira (13) novas regras para produtos à base de Cannabis que flexibilizam as exigências para a prescrição de itens com baixo teor de THC e autorizam o cultivo da planta para fins de exportação. A norma estabelece que produtos de Cannabis com concentração de tetrahidrocanabinol (THC) menor ou igual a 0,2% poderão ser prescritos com Receita de Controle Especial. A agência também passou a permitir o cultiv

As redes sociais estão repletas de soluções para a menopausa: pós para a confusão mental, gomas para dormir ou cápsulas que prometem equilíbrio hormonal. Suplementos como magnésio, cogumelos juba de leão, creatina e colágeno estão sendo comercializados como itens indispensáveis para a perimenopausa e a menopausa. Mas até que ponto isso realmente tem base científica? Durante a perimenopausa e a menopausa, os níveis flutuantes e decrescentes de estrogênio podem desencadear sint

As redes sociais estão saturadas de soluções para a menopausa: pós para “névoa mental”, gomas para dormir ou cápsulas que prometem equilíbrio hormonal. Suplementos como magnésio, juba-de-leão, creatina e colágeno vêm sendo divulgados como indispensáveis para a perimenopausa e a menopausa. Mas quanto disso realmente tem base científica? Durante a perimenopausa e a menopausa, a oscilação e a queda dos níveis de estrogênio podem desencadear sintomas como ondas de calor, suores n

As autoridades francesas anunciaram nesta segunda-feira (4) a aplicação de uma multa de € 2 milhões (US$ 2,34 milhões ou R$11,6 milhões) contra os laboratórios farmacêuticos Novo Nordisk e Eli Lilly após a divulgação de publicidade sobre a obesidade. A Agência Nacional para a Segurança de Medicamentos (ANSM), organismo público responsável por avaliar os riscos e a eficácia dos produtos farmacêuticos na França, centrou sua decisão na publicidade veiculada ao grande público nas

Um tribunal de apelações dos Estados Unidos bloqueou temporariamente uma regulamentação federal que garante o acesso pelo correio ao medicamento abortivo mifepristona, nesta sexta-feira (1°), segundo a agência de notícias Reuters. A pílula foi autorizada para interrupção de gravidez no país pela agência reguladora dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) em setembro de 2000. Em janeiro de 2023, uma regulamentação do FDA removeu permanentemente a obrigatoriedade de adquiri

A quebra da patente da semaglutida, em março, aumentou a expectativa por alternativas mais acessíveis das chamadas canetas antiobesidade ou “emagrecedoras”, entre as quais estão medicamentos como Ozempic e Wegovy. O que muitos não sabem, porém, é que os efeitos desses fármacos na perda de peso estão longe de ser uniformes — há evidências de que um em cada dez pacientes não atinge o peso esperado nos primeiros meses de uso. O percentual de não resposta varia na literatura cien

A farmacêutica Purdue Pharma foi condenada a pagar quase US$ 7,4 bilhões (cerca de R$ 36 bilhões) pela Justiça de Nova Jersey, nos Estados Unidos, por causar a crise de opioides no país. A acusação é que a farmacêutica enganou órgãos reguladores do governo e pagou propinas a médicos para impulsionar as vendas do analgésico OxyContin, que tem alto potencial de vício. Pelo plano de falência, a Purdue Pharma deverá ser dissolvida em 1º de maio e usará seus ativos para pagar os U

Aprovado para uso contra ao menos 19 tipos de câncer, o remédio conhecido comercialmente como Keytruda (pembrolizumabe), da farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD), é vendido no Brasil por mais de R$20 mil. O alto valor da medicação faz com que muitas vezes ela seja inacessível para os que mais precisam não só em terras brasileiras, mas no mundo todo. Desde o seu lançamento, em 2014, quando foi aprovado pela primeira vez pela Administração de Alimentos e Drogas (do i

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou pedidos de registro de novos medicamentos à base de semaglutida e liraglutida — substâncias usadas no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (13) e e nvolve três produtos que buscavam autorização para comercialização no país. Foram indeferidas duas versões de liraglutida, da farmacêutica Cipla (Plaobes e Lirahyp), e uma de semaglutida, da Dr.

A agência reguladora dos Estados Unidos, a FDA , aprovou um novo medicamento oral para o tratamento da obesidade . Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o orforglipron será comercializado com o nome Foundayo e se torna a segunda opção em comprimido de uso diário voltada ao controle do peso. O remédio atua de forma semelhante a tratamentos injetáveis já conhecidos, imitando um hormônio natural do organismo responsável por regular o apetite e a sensação de saciedade . A pr

A patente da semaglutida, substância usada em medicamentos como o Ozempic, expira nesta sexta-feira (20). A expectativa era de que versões nacionais mais baratas chegassem às farmácias de imediato, mas isso não aconteceu. Agora, a previsão é que ao menos uma nova caneta seja aprovada até junho, após análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A queda da patente abriu caminho para versões mais baratas, mas esse efeito não deve ser imediato. Hoje, há 15 pedido

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro , medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18). A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize uma mesma caneta aplicadora para mais de uma dose —diferentemente do modelo tradicional, de uso único. O que foi aprovado A autorização consta na Resolução-RE n

Os dois hospitais citados pela farmacêutica Novo Nordisk como parceiros em um projeto para fornecer gratuitamente o medicamento Wegovy pelo Sistema Único de Saúde (SUS) negam que exista qualquer acordo formal com a empresa para a iniciativa. A Novo Nordisk disse que há uma negociação. Na última semana, a companhia divulgou que estava lançando um programa piloto no Brasil para disponibilizar as canetas do medicamento, usado no tratamento da obesidade, a pacientes atendidos pel

O Wegovy , um agonista do GLP-1 usado para perda de peso, pode apresentar o maior risco de "acidente vascular ocular" (neuropatia óptica isquêmica) e perda súbita da visão entre os medicamentos à base de semaglutida, como Ozempic e Rybelsus. A conclusão é de uma análise de relatos de efeitos colaterais não intencionais publicada no periódico científico British Journal of Ophthalmology. A neuropatia óptica isquêmica, ou NIO, é causada pelo fluxo sanguíneo inadequado ou interr

O Sistema Único de Saúde (SUS) vai ampliar o uso do antibiótico doxiciclina para prevenir duas infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) bacterianas: sífilis e clamídia. A decisão foi oficializada em portaria do Ministério da Saúde, publicada nesta quarta-feira (11) no Diário Oficial da União. O texto autoriza que o medicamento seja utilizado como profilaxia pós-exposição (PEP)— ou seja, após uma situação considerada de risco de transmissão, como uma relação sexual desprot

Em dez dias, uma das patentes mais valiosas da indústria farmacêutica recente perde proteção no Brasil. No dia 20 de março de 2026 , cai a patente da semaglutida , molécula que impulsionou uma revolução global no tratamento da obesidade e do diabetes, e que transformou a dinamarquesa Novo Nordisk em uma das empresas mais valiosas da Europa. A mudança marca o início de uma nova fase para o mercado brasileiro de medicamentos baseados em análogos de GLP-1 , a classe de fármaco

A farmacêutica Novo Nordisk anunciou a criação de um programa de acesso ao Wegovy (semaglutida injetável) em centros da rede pública de saúde no Brasil. A iniciativa vai oferecer o medicamento para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) como parte de um projeto que busca gerar dados sobre o tratamento da obesidade grave. O programa será implementado inicialmente em três centros públicos: na rede pública federal de Porto Alegre (RS), por meio do Grupo Hospitalar Conceição (

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento da hemofilia no Brasil . O produto, chamado Qfitlia (fitusirana sódica), poderá ser usado para prevenir ou reduzir episódios de sangramento em pacientes com hemofilia A ou B, com ou sem inibidores dos fatores de coagulação VIII ou IX. O medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos e teve análise priorizada pela agência por se tratar de uma

A Câmara dos Deputados aprovou nesta segunda-feira (2) um projeto de lei que permite que medicamentos sejam vendidos em supermercados. A proposta já havia sido aprovada pelo Senado no ano passado e agora segue para sanção presidencial. O projeto teve sua tramitação acelerada ainda nesta segunda, com a aprovação de um requerimento de urgência para o texto. Com isso, o projeto foi votado diretamente pelo plenário da Casa, sem passar por comissões temáticas que fariam análise