Anvisa barra novos registros de 'canetas emagrecedoras' com semaglutida e liraglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou pedidos de registro de novos medicamentos à base de semaglutida e liraglutida — substâncias usadas no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (13) e envolve três produtos que buscavam autorização para comercialização no país.

Foram indeferidas duas versões de liraglutida, da farmacêutica Cipla (Plaobes e Lirahyp), e uma de semaglutida, da Dr. Reddy’s (Embeltah).

O que a Anvisa decidiu

A resolução da agência nega o registro desses medicamentos, que estavam sendo analisados por uma via chamada “desenvolvimento abreviado”. Nesse tipo de pedido, a empresa tenta aproveitar dados já existentes sobre a substância — como estudos feitos com o medicamento original — para acelerar a aprovação.

Mesmo assim, isso não significa um “atalho”. A farmacêutica ainda precisa demonstrar, com dados próprios, que o produto tem qualidade, funciona como esperado e é seguro para os pacientes. Se essas comprovações não são consideradas suficientes, o pedido pode ser rejeitado.

Isso significa que os produtos não poderão ser vendidos no Brasil neste momento.

A publicação não detalha os motivos técnicos específicos para cada indeferimento, o que é comum nesse tipo de ato administrativo.

Impacto imediato: concorrência continua limitada

A decisão atinge diretamente possíveis novos concorrentes de medicamentos já consolidados no mercado, como as chamadas “canetas” usadas para controle do diabetes e perda de peso.

Com isso, a entrada de alternativas fica adiada, o que tende a manter, no curto prazo:

• a concentração do mercado nas marcas já disponíveis

• a oferta ainda restrita diante da alta demanda

• os preços elevados desses tratamentos

Contexto: corrida após queda da patente

A decisão ocorre em um momento de forte movimentação do setor farmacêutico.

A patente da semaglutida — substância de medicamentos como Ozempic e Wegovy — caiu recentemente, encerrando um período de cerca de 20 anos de exclusividade e abrindo espaço para novas empresas entrarem no mercado.

No Brasil, ao menos 17 pedidos de registro já foram apresentados à Anvisa, mas nenhum foi aprovado até agora.

Por que novas versões ainda não chegaram

Apesar do fim da patente, a chegada de alternativas não é automática.

A semaglutida é uma molécula complexa, que exige um processo de avaliação mais rigoroso do que o de medicamentos convencionais. Por isso, cada novo produto precisa comprovar, individualmente, que é seguro e eficaz.

Hoje, parte dos pedidos mais avançados está em fase de exigências técnicas — etapa em que a Anvisa solicita dados adicionais às empresas antes de tomar uma decisão final.

O que esperar agora

A expectativa do setor é que as primeiras versões alternativas possam ser aprovadas ainda em 2026, dependendo da qualidade das informações apresentadas pelas farmacêuticas.

A entrada desses novos produtos é considerada um fator-chave para aumentar a oferta e, ao longo do tempo, pressionar os preços para baixo — algo que ainda não aconteceu no país.

Fonte: G1