'Kit Covid: Entidades cobram que ministério abra consulta pública do relatório que mostra ineficácia
Após cobrança da Associação Médica Brasileira (AMB), o Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira (09) que o relatório técnico-científico de um conjunto de orientações sobre o tratamento de pacientes de Covid-19 será encaminhado para consulta pública em um prazo de 10 dias, após a publicação no Diário Oficial da União (DOU). O relatório aguarda continuidade desde o dia 21 de outubro.
Até o momento, não foi especificado quando o encaminhamento será oficializado no DOU, o que torna a data de conclusão do processo imprecisa. “A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS segue sem deliberar e nem mesmo iniciou sua prometida consulta pública sobre o relatório técnico-científico elaborado com o auxílio de especialistas da Associação Médica Brasileira que veta o uso de medicamentos do chamado “kit Covid” em pacientes em tratamento ambulatorial, por absoluta ineficácia científica.”, afirmou a AMB em nota publicada em seu site. Na nota, a AMB ressalta que o relatório demonstra, por meio científicos, a ineficácia dos medicamentos que compõem o chamado 'kit Covid' no tratamento de pacientes com Covid-19. "Trata-se de um parecer esse construído com expertise de algumas das principais sociedades de especialidades médicas do Brasil, baseado 100% em evidências científicas", afirma a Associação. A cobrança da AMB tinha por objetivo agilizar os encaminhamentos acordados na última votação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), órgão consultivo do Ministério da Saúde, realizada em 21 de outubro deste ano.
Na ocasião, o grupo se reuniu para votar como deve ser o cuidado de pacientes fora dos hospitais e as diretrizes tratavam, entre outros pontos, de um novo posicionamento contra os remédios do chamado "kit Covid".
A votação acabou em empate: com 6 votos a favor e 6 contra, sendo que cinco votos contrários foram de representantes do ministério e outro do representante do Conselho Federal de Medicina (CFM). Em seus votos, integrantes do ministério contrariaram parecer da própria pasta que demonstra que os remédios são ineficazes contra a doença.
A deliberação final da Conitec só será realizada após consulta pública e nova votação o documento, informou a Anvisa na ocasião.
Fonte: G1
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