Uma nova pílula diária pode ajudar pessoas que deixam de usar canetas emagrecedoras a permanecerem magras depois, afirma uma pesquisa. O medicamento já está disponível nos EUA e poderá ser lançado em breve no Reino Unido. Estudos descobriram que os pacientes que receberam o comprimido orforglipron todos os dias durante um ano evitaram recuperar grande parte do peso que haviam perdido — um risco conhecido ao se usar injeções de canetas emagrecedoras. O estudo publicado na revi

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira (13) novas regras para produtos à base de Cannabis que flexibilizam as exigências para a prescrição de itens com baixo teor de THC e autorizam o cultivo da planta para fins de exportação. A norma estabelece que produtos de Cannabis com concentração de tetrahidrocanabinol (THC) menor ou igual a 0,2% poderão ser prescritos com Receita de Controle Especial. A agência também passou a permitir o cultiv

As redes sociais estão repletas de soluções para a menopausa: pós para a confusão mental, gomas para dormir ou cápsulas que prometem equilíbrio hormonal. Suplementos como magnésio, cogumelos juba de leão, creatina e colágeno estão sendo comercializados como itens indispensáveis para a perimenopausa e a menopausa. Mas até que ponto isso realmente tem base científica? Durante a perimenopausa e a menopausa, os níveis flutuantes e decrescentes de estrogênio podem desencadear sint

As redes sociais estão saturadas de soluções para a menopausa: pós para “névoa mental”, gomas para dormir ou cápsulas que prometem equilíbrio hormonal. Suplementos como magnésio, juba-de-leão, creatina e colágeno vêm sendo divulgados como indispensáveis para a perimenopausa e a menopausa. Mas quanto disso realmente tem base científica? Durante a perimenopausa e a menopausa, a oscilação e a queda dos níveis de estrogênio podem desencadear sintomas como ondas de calor, suores n

As autoridades francesas anunciaram nesta segunda-feira (4) a aplicação de uma multa de € 2 milhões (US$ 2,34 milhões ou R$11,6 milhões) contra os laboratórios farmacêuticos Novo Nordisk e Eli Lilly após a divulgação de publicidade sobre a obesidade. A Agência Nacional para a Segurança de Medicamentos (ANSM), organismo público responsável por avaliar os riscos e a eficácia dos produtos farmacêuticos na França, centrou sua decisão na publicidade veiculada ao grande público nas

Um tribunal de apelações dos Estados Unidos bloqueou temporariamente uma regulamentação federal que garante o acesso pelo correio ao medicamento abortivo mifepristona, nesta sexta-feira (1°), segundo a agência de notícias Reuters. A pílula foi autorizada para interrupção de gravidez no país pela agência reguladora dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) em setembro de 2000. Em janeiro de 2023, uma regulamentação do FDA removeu permanentemente a obrigatoriedade de adquiri

A quebra da patente da semaglutida, em março, aumentou a expectativa por alternativas mais acessíveis das chamadas canetas antiobesidade ou “emagrecedoras”, entre as quais estão medicamentos como Ozempic e Wegovy. O que muitos não sabem, porém, é que os efeitos desses fármacos na perda de peso estão longe de ser uniformes — há evidências de que um em cada dez pacientes não atinge o peso esperado nos primeiros meses de uso. O percentual de não resposta varia na literatura cien

A farmacêutica Purdue Pharma foi condenada a pagar quase US$ 7,4 bilhões (cerca de R$ 36 bilhões) pela Justiça de Nova Jersey, nos Estados Unidos, por causar a crise de opioides no país. A acusação é que a farmacêutica enganou órgãos reguladores do governo e pagou propinas a médicos para impulsionar as vendas do analgésico OxyContin, que tem alto potencial de vício. Pelo plano de falência, a Purdue Pharma deverá ser dissolvida em 1º de maio e usará seus ativos para pagar os U

Aprovado para uso contra ao menos 19 tipos de câncer, o remédio conhecido comercialmente como Keytruda (pembrolizumabe), da farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD), é vendido no Brasil por mais de R$20 mil. O alto valor da medicação faz com que muitas vezes ela seja inacessível para os que mais precisam não só em terras brasileiras, mas no mundo todo. Desde o seu lançamento, em 2014, quando foi aprovado pela primeira vez pela Administração de Alimentos e Drogas (do i

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou pedidos de registro de novos medicamentos à base de semaglutida e liraglutida — substâncias usadas no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (13) e e nvolve três produtos que buscavam autorização para comercialização no país. Foram indeferidas duas versões de liraglutida, da farmacêutica Cipla (Plaobes e Lirahyp), e uma de semaglutida, da Dr.

A agência reguladora dos Estados Unidos, a FDA , aprovou um novo medicamento oral para o tratamento da obesidade . Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o orforglipron será comercializado com o nome Foundayo e se torna a segunda opção em comprimido de uso diário voltada ao controle do peso. O remédio atua de forma semelhante a tratamentos injetáveis já conhecidos, imitando um hormônio natural do organismo responsável por regular o apetite e a sensação de saciedade . A pr

A patente da semaglutida, substância usada em medicamentos como o Ozempic, expira nesta sexta-feira (20). A expectativa era de que versões nacionais mais baratas chegassem às farmácias de imediato, mas isso não aconteceu. Agora, a previsão é que ao menos uma nova caneta seja aprovada até junho, após análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A queda da patente abriu caminho para versões mais baratas, mas esse efeito não deve ser imediato. Hoje, há 15 pedido

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro , medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18). A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize uma mesma caneta aplicadora para mais de uma dose —diferentemente do modelo tradicional, de uso único. O que foi aprovado A autorização consta na Resolução-RE n

Os dois hospitais citados pela farmacêutica Novo Nordisk como parceiros em um projeto para fornecer gratuitamente o medicamento Wegovy pelo Sistema Único de Saúde (SUS) negam que exista qualquer acordo formal com a empresa para a iniciativa. A Novo Nordisk disse que há uma negociação. Na última semana, a companhia divulgou que estava lançando um programa piloto no Brasil para disponibilizar as canetas do medicamento, usado no tratamento da obesidade, a pacientes atendidos pel

O Wegovy , um agonista do GLP-1 usado para perda de peso, pode apresentar o maior risco de "acidente vascular ocular" (neuropatia óptica isquêmica) e perda súbita da visão entre os medicamentos à base de semaglutida, como Ozempic e Rybelsus. A conclusão é de uma análise de relatos de efeitos colaterais não intencionais publicada no periódico científico British Journal of Ophthalmology. A neuropatia óptica isquêmica, ou NIO, é causada pelo fluxo sanguíneo inadequado ou interr

O Sistema Único de Saúde (SUS) vai ampliar o uso do antibiótico doxiciclina para prevenir duas infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) bacterianas: sífilis e clamídia. A decisão foi oficializada em portaria do Ministério da Saúde, publicada nesta quarta-feira (11) no Diário Oficial da União. O texto autoriza que o medicamento seja utilizado como profilaxia pós-exposição (PEP)— ou seja, após uma situação considerada de risco de transmissão, como uma relação sexual desprot

Em dez dias, uma das patentes mais valiosas da indústria farmacêutica recente perde proteção no Brasil. No dia 20 de março de 2026 , cai a patente da semaglutida , molécula que impulsionou uma revolução global no tratamento da obesidade e do diabetes, e que transformou a dinamarquesa Novo Nordisk em uma das empresas mais valiosas da Europa. A mudança marca o início de uma nova fase para o mercado brasileiro de medicamentos baseados em análogos de GLP-1 , a classe de fármaco

A farmacêutica Novo Nordisk anunciou a criação de um programa de acesso ao Wegovy (semaglutida injetável) em centros da rede pública de saúde no Brasil. A iniciativa vai oferecer o medicamento para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) como parte de um projeto que busca gerar dados sobre o tratamento da obesidade grave. O programa será implementado inicialmente em três centros públicos: na rede pública federal de Porto Alegre (RS), por meio do Grupo Hospitalar Conceição (

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento da hemofilia no Brasil . O produto, chamado Qfitlia (fitusirana sódica), poderá ser usado para prevenir ou reduzir episódios de sangramento em pacientes com hemofilia A ou B, com ou sem inibidores dos fatores de coagulação VIII ou IX. O medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos e teve análise priorizada pela agência por se tratar de uma

A Câmara dos Deputados aprovou nesta segunda-feira (2) um projeto de lei que permite que medicamentos sejam vendidos em supermercados. A proposta já havia sido aprovada pelo Senado no ano passado e agora segue para sanção presidencial. O projeto teve sua tramitação acelerada ainda nesta segunda, com a aprovação de um requerimento de urgência para o texto. Com isso, o projeto foi votado diretamente pelo plenário da Casa, sem passar por comissões temáticas que fariam análise