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Mais de 122 mil lotes de Gatorade são recolhidos nos EUA após identificação de corantes não informados no rótulo

há 1 dia
2 min de leitura

Mais de 122 mil lotes de Gatorade estão sendo retirados voluntariamente do mercado nos Estados Unidos após a identificação de corantes alimentares que não apareciam na rotulagem das bebidas. O recolhimento envolve quatro versões do produto: Gatorade Lemon Lime, Gatorade Lemon Lime Zero, Gatorade Orange e Gatorade Orange Zero. A Gatorade pertence à PepsiCo.


Os produtos afetados são vendidos em garrafas de cerca de 828 mililitros e correspondem a lotes com datas de abril, maio e junho de 2027. As bebidas foram distribuídas em mais de duas dezenas de estados americanos, segundo reportagem da ABC News.


O recall começou em 25 de setembro de 2026. Em 2 de outubro, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) classificou o recolhimento como Classe II.


Corantes não estavam declarados na embalagem


As bebidas recolhidas continham Yellow No. 6 e/ou Yellow No. 5, mas os corantes não estavam declarados nas embalagens dos lotes afetados. A questão identificada pela FDA está relacionada à rotulagem e à composição informada ao consumidor.


A agência informa que aditivos usados para dar cor são comuns em alimentos e bebidas processados. Eles podem ser utilizados para colorir produtos originalmente sem coloração, intensificar uma cor existente ou manter uma aparência uniforme diante de fatores como exposição ao ar, à luz, à umidade e a mudanças de temperatura.


A FDA disponibiliza a relação completa dos lotes e dos estados atingidos pelo recolhimento.

De acordo com a FDA, os corantes envolvidos podem estar associados a erupção cutânea leve ou a asma de origem alérgica. Essas reações são incomuns na população em geral e aparecem com maior frequência entre pessoas que apresentam reações alérgicas à aspirina.


O recolhimento de Classe II é usado pela FDA para situações em que o consumo ou a exposição ao produto pode provocar efeitos negativos temporários ou reversíveis com tratamento médico, ou quando a possibilidade de consequências graves é considerada remota.


A classificação, portanto, não significa que a agência tenha identificado um risco grave provável para todos os consumidores. Também não há informação sobre quantas pessoas apresentaram algum problema de saúde relacionado aos lotes recolhidos.


Fonte: O Globo

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