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Anvisa alerta sobre falsificação de medicamento para esclerose múltipla



A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta nesta quinta-feira (30) sobre a falsificação de algumas unidades do medicamento para esclerose múltipla Lemtrada (alentuzumabe).


A agência determinou a apreensão, proibição de distribuição, comercialização e uso das unidades falsificadas, identificadas pelas seguintes características:

  • lote: 7BK1221

  • data de fabricação: 11/2021

  • data de validade: 10/2024.

Segundo a Anvisa, a própria Sanofi, farmacêutica detentora do registro da droga comunicou que não reconhece o lote 7BK1221 como sendo da sua cadeia de produção. Além disso, outro indício que aponta a falsificação, é o fato de que parte da embalagem do medicamento tem inscrições em um idioma estrangeiro. No alerta, a agência também solicitou aos serviços de saúde que não utilizem os medicamentos caso notem tais características de falsificação, e disponibilizou contatos do Serviço de Atendimento ao Consumidor da Sanofi para o esclarecimento de dúvidas sobre a procedência do produto:

  • telefone: 08007030014

  • e-mail: sac.brasil@sanofi.com


Fonte: G1

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